News dal mondo
17
Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap EMA annual report 2025 Preparations for implementation of the new EU pharmaceutical legislation Electronic product information implementation roadmap EMA reports on stakeholder engagement activities 2024-2025 Monitoring EMA’s independence policies Impact of war in the Middle East Executive Director vacancy notice Clinical trials in the EU
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap
08
Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...
Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...
US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday unveiled a one-day inspectional assessment...
le ultime news
20 Mar
Iran, blocco Hormuz su produzione farmaci: 'se dura ci sarà impatto tra 6 mesi'
19 Mar
Nuove norme UE sui farmaci: più incentivi all’innovazione e controllo della disponibilità
As Iran war squeezes Middle East drug shipments, experts warn of longer-term effects on US manufacturing, generics
Farmalabor: investiti 8,5 milioni in un progetto per le malattie rare
17 Mar
13 Mar
Dal China all’India-shoring, il rischio di una nuova dipendenza
11 Mar
EU Finalizes Pharma Reform Package, Clarifies New Rules On Modular Market Protection
PFAS restriction proposal: ECHA’s Socio-Economic Analysis Committee agrees its draft opinion
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