h-header

news

News dal mondo

09

Feb

Pharma expert discusses effort to standardize CMC quality information

The pharmaceutical industry and the US Food and Drug Administration (FDA) are collaborating on a structured data platform for submitting chemistry, manufacturing, and controls (CMC) information in new drug applications. This initiative is part of Project PRISM, which is the FDA’s regulatory cloud submissions platform...[RAPS]

08

Mag

Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'

"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...

08

Mag

Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”

Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...

08

Mag

Precursori droghe,: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026

Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...

07

Mag

AIFA - Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - aggiornamento

Tutte le officine farmaceutiche di produzione e/o importazione materie prime sono tenute a trasmettere...

slider-banner

h-footer