News dal mondo
10
Apr
Contract manufacturing deals for drugs marketed in US shift to Europe
Biopharma companies are increasingly choosing to outsource manufacturing for the U.S. market to European facilities, finds data and analytics firm GlobalData. Despite the Trump administration’s imposition of tariffs on European Union (EU) pharmaceuticals, biopharma companies are increasingly moving to outsource manufacturing for the U.S. market to facilities in Europe, according to an analysis by data and analytics firm GlobalData. Last year, the EU and U.S. announced a trade agreement that includes a 15% tariff on most EU exports, including brand name pharmaceuticals. However, GlobalData found that biopharma companies appear “undeterred” by the tariffs and are increasingly turning to contract manufacturing in Europe. ...[PharmaManufacturing]
12
Mag
Chimica: Bruxelles non rivedra' le norme REACH
Bruxelles non rivedra' le norme Reach, troppa incertezza per il settore La Commissione europea ha...
08
Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...
08
Mag
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...
08
Mag
Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...
le ultime news
11 Mar
PFAS restriction proposal: ECHA’s Socio-Economic Analysis Committee agrees its draft opinion
11 Mar
Farmaci - Gemmato: In cantiere anche un ritorno nazionale alla chimica farmaceutica di base
11 Mar
EMA outlines methods for evaluating supply chain vulnerabilities
09 Mar
US FDA drafts guidance on best practices for responding to inspection observations
09 Mar
Intelligenza Artificiale e salute: le agenzie regolatorie al centro della rivoluzione farmaceutica
06 Mar
Testo unico Legislazione Farmaceutica,: assegnato alla X Commissione Senato
04 Mar
ECHA’s Risk Assessment Committee adopts its opinion on PFAS restriction proposal
27 Feb
US FDA Announces the 2026 QMM Prototype Assessment Protocol Evaluation Program