News dal mondo
12
Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
While the agency’s PreCheck regulatory framework is a good first step, it remains to be seen whether the program boosts U.S. drug manufacturing, says former FDA official...[PharmaManufacturing]
02
Ott
Testo unico della legislazione farmaceutica in itinere: strategia per riportare produzione in Europa
"Difendere un settore che rappresenta per l'Italia una produzione da oltre 56 miliardi di euro...
AIFA Nuovo sistema informatico Workflow Officine Materie Prime
2 ottobre 2025 Comunicato “Nuovo sistema informatico Workflow Officine Materie Prime” Dal...
26
Set
Medicines for Europe voices shock at ‘concerted efforts’ to water down CMA
Medicines for Europe has expressed shock at the “concerted efforts” of some Member States...
Ministero Salute - Riportare in Italia la grande produzione farmaceutica di base
Dobbiamo riportare la produzione dei principi attivi in Italia, riportare in Italia o in Europa la grande...
le ultime news
19 Set
Testo unico farmaceutica, approvato dal Governo lo schema di disegno legge-delega
Nisticò, Presidente AIFA: “La legge delega sulla legislazione farmaceutica occasione per migliorare accesso ed equità delle cure”
18 Set
Corte Conti UE - Carenza di farmaci: le misure dell’UE hanno fornito un valore aggiunto, ma i problemi strutturali persistono
12 Set
US FDA Commissioner Makary Renews Tough Talk About Instituting Unannounced Foreign Inspections
10 Set
GMP UPDATING - EU Consultation on EudraLex Volume 4 - Good Manufacturing Practice Guidelines: Chapter 1 Pharmaceutical Quality System
09 Set
US internal Mock DEA-Style and Mirror Inspections and Audits: Trust But Verify
08 Set
Min. Salute UCS 29 agosto 2025 - Precursori di droghe - Regolamento UE 2025/1475 che estende il controllo a 2 nuove sostanze - In vigore dal 14 agosto 2025
18 Ago
US GDUFA IV: Industry wants more transparency
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