News dal mondo
22
Mag
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
...L’iter del provvedimento è ormai prossimo a entrare finalmente nel vivo, con l’esame degli emendamenti e le discussioni di merito sugli (eventuali) interventi correttivi da apportare al testo, il tutto guardando sempre all’obiettivo finale. Che resta quello – più volte rimarcato dal sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato, deus ex machina del percorso di riforma della legislazione farmaceutica – di “portare a casa” il Testo unico entro la fine del prossimo mese di dicembre, per centrare gli ambiziosi obiettivi (largamente condivisi) di garantire equità e tempestività nell’accesso ai farmaci, rafforzare l’efficienza e la sostenibilità della filiera farmaceutica e assicurare un quadro normativo chiaro, coordinato e stabile, condizione indispensabile anche per garantire un contrasto più efficace a fenomeni globali come le carenze di medicinali sul mercato e l’antibiotico-resistenza e il rafforzamento della produzione nazionale di principi attivi....[RIFDAY]
09
Giu
Pharma, Italia leader, ma debole nei principi attivi, produzione da potenziare
“L’Italia è sicuramente il Paese più forte in Europa nella produzione dei farmaci,...
04
Giu
AIFA - Indicazioni sulla modalità di comunicazione dei periodi di chiusura estiva dei siti di produzione di sostanze attive
Al fine di garantire un’efficace pianificazione delle attività ispettive, ai sensi dell’art....
27
Mag
Generics drugmaker Sandoz calls for EU to probe alleged China dumping
Sandoz has asked the European Commission to investigate Chinese imports of amoxicillin trihydrate,...
22
Mag
Min. Salute - Strategia nazionale sulla salute e sicurezza sul lavoro, approvata in Conferenza Stato-Regioni
La Conferenza Stato-Regioni ha approvato il 21 maggio 2026, tramite accordo formale, la Strategia nazionale...
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Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
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Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
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Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
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US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight