News dal mondo
12
Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
While the agency’s PreCheck regulatory framework is a good first step, it remains to be seen whether the program boosts U.S. drug manufacturing, says former FDA official...[PharmaManufacturing]
22
Ott
Approvato dal Parlamento europeo il pacchetto “One substance, one assessment” - Regole UE più semplici e trasparenti per la chimica
Nell'ottica di semplificare l'assetto normativo e burocratico che impatta sulle imprese...
Pharma e AI, il punto con CPA Italy
L’Intelligenza Artificiale governa anche la ricerca e la produzione Pharma, attuale e del...
21
New ICH Q1 guideline is ‘one-stop shop’ for stability testing
The new International Council for Harmonisation (ICH) Q1 draft guideline on stability testing of drug...
16
EU: dibattito sulle regole della sicurezza chimica
All’evento organizzato dal gruppo ECR al Parlamento europeo, l’Agenzia europea per le sostanze...
le ultime news
22 Ott
21 Ott
16 Ott
15 Ott
AIFA: Online il Rapporto sulle Attività dell'anno 2024
14 Ott
Critical Medicines Act europeo, nuova proposta di legge per garantire fornitura farmaci e principi attivi
10 Ott
EMA opens door to reliance on FDA GMP inspections conducted outside the US
EDQM seeks feedback on plans to add glycol adulteration section to monographs
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