News dal mondo
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Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap EMA annual report 2025 Preparations for implementation of the new EU pharmaceutical legislation Electronic product information implementation roadmap EMA reports on stakeholder engagement activities 2024-2025 Monitoring EMA’s independence policies Impact of war in the Middle East Executive Director vacancy notice Clinical trials in the EU
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap
Apr
Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate
È stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale il Decreto ministeriale 2 aprile 2026, con il...
Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'
"Un tema molto attuale riguarda il rischio di carenza di farmaci e principi attivi, anche alla luce...
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Farmaci salvavita, l’Italia dipende all’80% da Cina e India. Gemmato: «Poche settimane di autonomia in caso di crisi»
L’Italia è seconda in Europa per produzione farmaceutica, con 56 miliardi di valore della...
Guerre e filiera vulnerabile: l’industria farmaceutica italiana cerca le contromisure
Non sono rose e fiori ma nemmeno, per ora, lacrime e sangue. L’industria farmaceutica italiana,...
le ultime news
11 Feb
AIFA - Nuova modalità Multi-Beneficiario per i pagamenti online delle tariffe previste dal D.M. 6 dicembre 2016
09 Feb
Pharma expert discusses effort to standardize CMC quality information
06 Feb
US FDA proposes waiving GDUFA facility fees for domestic manufacturers
Computer Software Assurance for Production and Quality Management System Software
04 Feb
FDA, EMA officials encourage companies to pilot eCTD 4.0
03 Feb
China revises drug administration regulations to spur innovation, tighten oversight
02 Feb
USA - A Quality Tax for Foreign Drug Makers? The Links Between National Security, Trade Deals, and Drug Quality.
29 Gen
US FDA Announces PreCheck Implementation Roadmap
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