News dal mondo
20
Feb
US FDA: svolta storica: basterà un solo studio registrativo per approvare i nuovi farmaci
La Food and Drug Administration cambia paradigma: per l’approvazione dei nuovi farmaci sarà sufficiente un unico studio adeguato e ben controllato, superando la storica prassi dei due trial registrativi...[PharmaStar]
30
Apr
AIFA pubblica il Terzo Position Paper sui farmaci biosimilari
È online il terzo Position Paper AIFA sui farmaci biosimilari. L’aggiornamento del documento...
29
US GDUFA IV Talks Reach Tentative Agreement; America First Application Fee Waiver Added
US FDA GDUFA Reauthorization performance goals and program enhancements Riscal years 2023-2027 - Meeting...
28
Sun Pharma compra Organon
Sun Pharmaceutical Industries ha firmato un accordo definitivo per acquisire Organon &...
27
US QMM: Participants scored well on commitment to quality, lower on advanced manufacturing
Pharmaceutical companies participating in the US Food and Drug Administration (FDA) Quality Maturity...
le ultime news
20 Apr
Alfasigma cede a Fine Foods il 100% di Sofar
17 Apr
Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate
Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'
16 Apr
Farmaci salvavita, l’Italia dipende all’80% da Cina e India. Gemmato: «Poche settimane di autonomia in caso di crisi»
Guerre e filiera vulnerabile: l’industria farmaceutica italiana cerca le contromisure
15 Apr
Difendere il valore della chimica-farmaceutica nazionale significa difendere il diritto alla salute del cittadino italiano
14 Apr
Farmaceutica, surplus Ue a 221 mld nel 2025: Italia prima per import
10 Apr
“Difenderemo il farmaco made in Italy” - Sottosegretario alla Salute Gemmato: Dal payback alla dipendenza da India e Cina
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