News dal mondo
12
Ago
FDA’s program to speed up US manufacturing buildouts
While the agency’s PreCheck regulatory framework is a good first step, it remains to be seen whether the program boosts U.S. drug manufacturing, says former FDA official...[PharmaManufacturing]
26
Set
Medicines for Europe voices shock at ‘concerted efforts’ to water down CMA
Medicines for Europe has expressed shock at the “concerted efforts” of some Member States...
Ministero Salute - Riportare in Italia la grande produzione farmaceutica di base
Dobbiamo riportare la produzione dei principi attivi in Italia, riportare in Italia o in Europa la grande...
24
FIS investe 20 milioni per rafforzare la capacità produttiva
Il gruppo che fornisce principi farmaceutici ai principali player globali, controllato da Bain Capital...
EMA: linee guida sulle variazioni per una gestione più efficiente
Comunicazione della Commissione C/2025/5045 - Orientamenti riguardanti i particolari delle diverse categorie...
le ultime news
09 Lug
OMS aggiorna lo Schema di Certificazione sulla Qualità dei Prodotti Farmaceutici
Reshoring italiano: riportare nel Paese la produzione di principi attivi
30 Giu
AIFA Modalità di versamento dell’imposta di bollo relativa ai procedimenti di AIC - Novità dal 1 agosto 2025
27 Giu
US FDA - Remote Regulatory Assessments (RRAs) for FDA-regulated products
Patent Litigation Settlements: Critically Necessary to Ensure Prompt Generic and Biosimilar Market Entry
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