News dal mondo
17
Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap
EMA annual report 2025
Preparations for implementation of the new EU pharmaceutical legislation
Electronic product information implementation roadmap
EMA reports on stakeholder engagement activities 2024-2025
Monitoring EMA’s independence policies
Impact of war in the Middle East
Executive Director vacancy notice
Clinical trials in the EU
22
Mag
Min. Salute - Strategia nazionale sulla salute e sicurezza sul lavoro, approvata in Conferenza Stato-Regioni
La Conferenza Stato-Regioni ha approvato il 21 maggio 2026, tramite accordo formale, la Strategia nazionale...
22
Mag
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
...L’iter del provvedimento è ormai prossimo a entrare finalmente nel vivo, con l’esame...
18
Mag
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
Formati files ammessi: PDF editabile o p7m. Scansioni a 200 dpi, anche in bianco e nero, per ottimizzare...
15
Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
We have written on this blog about FDA’s modernization agenda from several angles lately—from...
le ultime news
12 Mag
Chimica: Bruxelles non rivedra' le norme REACH
08 Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
08 Mag
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
08 Mag
Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
08 Mag
US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight
07 Mag
AIFA - Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - aggiornamento
30 Apr
AIFA pubblica il Terzo Position Paper sui farmaci biosimilari
29 Apr
US GDUFA IV Talks Reach Tentative Agreement; America First Application Fee Waiver Added