News dal mondo
23
Feb
USA . La Corte Suprema boccia i dazi globali di Trump: cosa cambia e perché il pharma resta nel mirino
l 20 febbraio 2026 la Supreme Court of the United States ha inferto un duro colpo alla strategia commerciale del presidente Donald Trump, dichiarando incostituzionali i dazi globali “reciproci” introdotti lo scorso anno. Con una maggioranza di 6 voti contro 3, la Corte ha stabilito che l’International Emergency Economic Powers Act (IEEPA) non attribuisce al presidente il potere di imporre unilateralmente ampie tasse sulle importazioni.
La decisione segna un punto di svolta nella politica commerciale statunitense, ma non chiude la stagione protezionistica dell’amministrazione. Per il settore farmaceutico, in particolare, l’incertezza resta elevata...[PharmaStar]
22
Mag
Min. Salute - Strategia nazionale sulla salute e sicurezza sul lavoro, approvata in Conferenza Stato-Regioni
La Conferenza Stato-Regioni ha approvato il 21 maggio 2026, tramite accordo formale, la Strategia nazionale...
22
Mag
Testo unico farmaceutica, i lavori entrano nel vivo: a breve l’esame dei 302 emendamenti
...L’iter del provvedimento è ormai prossimo a entrare finalmente nel vivo, con l’esame...
18
Mag
AIFA Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - Ulteriore Aggiornamento tecnico 18 maggio 2026
Formati files ammessi: PDF editabile o p7m. Scansioni a 200 dpi, anche in bianco e nero, per ottimizzare...
15
Mag
US FDA’s New AI-Informed Inspection Pilot and What It Means for Industry
We have written on this blog about FDA’s modernization agenda from several angles lately—from...
le ultime news
11 Mar
PFAS restriction proposal: ECHA’s Socio-Economic Analysis Committee agrees its draft opinion
11 Mar
Farmaci - Gemmato: In cantiere anche un ritorno nazionale alla chimica farmaceutica di base
11 Mar
EMA outlines methods for evaluating supply chain vulnerabilities
09 Mar
US FDA drafts guidance on best practices for responding to inspection observations
09 Mar
Intelligenza Artificiale e salute: le agenzie regolatorie al centro della rivoluzione farmaceutica
06 Mar
Testo unico Legislazione Farmaceutica,: assegnato alla X Commissione Senato
04 Mar
ECHA’s Risk Assessment Committee adopts its opinion on PFAS restriction proposal
27 Feb
US FDA Announces the 2026 QMM Prototype Assessment Protocol Evaluation Program