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News dal mondo

11

Dic

ANVISA Brasile: Relying on International Evaluation Reports

The Brazilian health regulatory authority, ANVISA, has decided to consider evaluation reports from international regulatory bodies in their decision-making process.

This includes using the EDQM’s Certification of suitability to the monographs of the European Pharmacopoeia (CEP) procedure. The other regulatory authorities/organisations concerned by this decision are the European Medicines Agency, Health Canada, the World Health Organization, Swissmedic, the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, the US Food and Drug Administration and the Australian Therapeutic Goods Administration..[EDQM]

04

Feb

Doc diventa Doc Pharma e acquisisce prodotti Geopharma

Doc, azienda farmaceutica italiana specializzata nella commercializzazione del farmaco generico, amplia...

03

Feb

Bussola dell'UE per riconquistare competitività e garantire prosperità sostenibile

Il 29 gennaio 2025 la Commissione Europea ha pubblicato la Bussola della Competitività: una comunicazione...

30

Gen

Confezioni anticontraffazione farmaci: CdM approva decreto legislativo

Il Consiglio dei Ministri ha approvato, in esame definitivo, il decreto legislativo di adeguamento della...

27

Gen

Sostanze attive per Farmaci Veterinari: aggiornamento norme europee sulle buone prassi di fabbricazione in arrivo. Bozza Reg EU

Entro il primo trimestre del 2025, la Commissione Europea adotterà un regolamento sulle sostanze...

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