News dal mondo
08
Ago
AIFA - Requisiti aggiuntivi per la creazione di tutti gli eCTD da sottomettere sul Portale CESP
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha implementato un sistema per il recupero automatico e la...
Min.Salute - Sostanze stupefacenti: inserite le composizioni per somministrazione ad uso orale di cannabidiolo ottenuto da estratti di cannabis nelle tabelle delle sostanze sotto controllo
l 5 agosto 2024 è entrato in vigore il Decreto ministeriale del 27 giugno 2024, che ha inserito...
EMA Issues Draft Guideline on Manufacturing and Control of Active Substances
The EMA released a draft guideline on the manufacturing and control information the agency expects to...
Data integrity is ‘biggest issue’ for drug, API firms during inspections, FDA official says
Inspectors at the US Food and Drug Administration (FDA) say lack of data integrity, transparency, record...
le ultime news
29 Mag
FDA Draft Guidance Seeks Comments on Drug Platform Tech Designation
24 Mag
EDQM - Draft guideline on ‘Content of the dossier for sterile substances’ released for public consultation
FDA Publishes FY23 GDUFA Science and Research Report
European medicines network joins WHO listed authority program
EU Commission looks back on progress of EU health network, outlines next steps
15 Mag
AIFA - Pubblicata la Relazione annuale 2023 dell’Area Autorizzazioni Medicinali
14 Mag
AIFA pubblica il rapporto 2024: Horizon Scanning con scenario UE dei medicinali in arrivo
13 Mag
Produzione farmaci in Europa, Francia presenta Manifesto per facilitare la ricollocazione
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