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29

Set

Revisione della legislazione generale dell'UE in materia di prodotti farmaceutici

Nell'ambito degli sforzi volti a creare un quadro normativo resiliente alle crisi e adeguato alle esigenze future per il settore farmaceutico, la Commissione ha avviato una consultazione pubblica sulla revisione della legislazione farmaceutica dell'UE

La consultazione resterà aperta fino al 21 dicembre 2021

Questa consultazione riguarda in particolare:

  • l'efficacia della legislazione farmaceutica dell'UE;
  • le esigenze mediche non soddisfatte;
  • gli incentivi all'innovazione;
  • la resistenza antimicrobica;
  • l'adeguamento alle esigenze future del quadro normativo per i nuovi prodotti;
  • un migliore accesso ai medicinali;
  • la competitività dei mercati europei per garantire medicinali a prezzi accessibili;
  • il riposizionamento dei medicinali;
  • la sicurezza dell'approvvigionamento di medicinali;
  • la qualità e la fabbricazione dei medicinali;
  • le sfide ambientali.

[Commissione Eiuropea - 28 settembre 2021]

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