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14

Gen

AIFA - Chiarimenti sull'applicabilità  del decreto lgs.116/2020 all'etichettatura dei medicinali

A seguito delle numerose richieste di chiarimenti relative all’applicabilità del d.lgs. n. 116/2020 (“Attuazione della direttiva (UE) 2018/851 che modifica la direttiva 2008/98/CE relativa ai rifiuti e attuazione della direttiva (UE) 2018/852 che modifica la direttiva 1994/62/CE sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggio”) ai rifiuti derivanti dai medicinali per uso umano, si comunica ......



Ne consegue che la disciplina dettata dal d.lgs. n. 219/2006 non è stata modificata dal d.lgs. n. 116/2020 [AIFA]

25

Feb

Indian drugmakers look to reduce dependence on China-made APIs

Since June 2020, India and China have seen their relations sour due to skirmishes at the border. And...

24

Feb

New Zealand seeks feedback on adopting new PIC/S Guide to GMPs

The New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority (Medsafe) is holding a public consultation...

24

Feb

FDA Revises Nitrosamine Guidance to Extend Recommended Timeframe for Nitrosamine Risk Assessments to March 31, 2021

To ensure the safety of the U.S. drug supply, the guidance recommends that manufacturers should conclude...

23

Feb

European Pharmacopoeia: Rapid implementation of the revised sartan monographs on 1 April 2021

The five monographs on sartans with a tetrazole ring, namely Valsartan (2423), Losartan potassium...

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