lla fine di agosto 2020 FDA ha chiesto a USP di includere un test nella sezione di identificazione delle monografie Alcohol (etanolo) e Dehydrated Alcohol (etanolo assoluto), con lo stesso limite. Ciò introduce l’obbligo per i siti di produzione di sostanze farmaceutiche e prodotti farmaceutici di eseguire il test di identità al ricevimento...[Cesare Fraschini su NCF]
