conferendo ai partecipanti quelle conoscenze fondamentali e necessarie per fare fronte alle esigenze regolatorie che sono sempre più pressanti.

Con un approccio decisamente pratico ci si sofferma sull'intera struttura del Modulo 3 cercando di porre in rilievo le peculiari problematiche.

Ci si prefigge di fornire, con pratici esempi, soluzioni concrete ed efficaci ai problemi che gli addetti agli Affari regolatori devono affrontare garantendo loro sollievo dal punto di vista dei tempi di realizzazione del documento.

Pur spiegando  tutte le sezioni del CTD, ci si sofferma sugli elementi di maggiore interesse per un'azienda attraverso esempi pratici e casi concreti.

L'obiettivo è consentire al partecipante di avere:

Corso principalmente indirizzato ai Regulatory Affairs, ma utile a chiunque in azienda partecipa ed è coinvolto nella preparazione della documentazione di supporto e gestione dei dossier Drug Master file / CTD

Ampio spazio verrà dato a casi pratici e allo scambio di esperienze tra i presenti con la possibilità di inviare in anticipo i propri quesiti che verranno presi in esame durante la giornata.

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Novembre 2020

CTD E PERFETTA GESTIONE DELL'INTERA DOCUMENTAZIONE REGOLATORIA - QUALITà€ E COMPLIANCE PER LA SUBMISSION WORLDWIDE 2 PARTE

Preadesione al corso: CTD E PERFETTA GESTIONE DELL'INTERA DOCUMENTAZIONE REGOLATORIA - QUALITà€ E COMPLIANCE PER LA SUBMISSION WORLDWIDE 2 PARTE

Se è interessato a partecipare a questo corso, la invitiamo a comunicarci la sua adesione compilando in tutte le sue parti la seguente scheda di preadesione, facendo attenzione ai campi obbligatori contrassegnati con asterisco (*). Successivamente la contatteremo per definire tutti i dettagli.

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