News dal mondo
21
Mar
EU pharmaceutical policy: MEPs support comprehensive reform
MEPs adopted their proposals to revamp EU pharmaceutical legislation, to foster innovation and enhance...
20
Riforma farmaceutica: il Parlamento Ue non tocca (quasi) i tempi della tutela regolatoria
Nuovo codice del farmaco europeo: il Parlamento Ue potrebbe accettare di estendere a 7,5 anni la tutela...
15
US FDA Final Guidance: Controlled Correspondence Related to Generic Drug Development
FDA is committed to ensuring current and prospective abbreviated new drug application (ANDA) applicants...
FDA publishes artificial intelligence paper
FDA published its new paper, “Artificial Intelligence and Medical Products: How CBER, CDER, CDRH,...
le ultime news
27 Feb
TGA Australia - Pilot GMP Single Inspection Program
23 Feb
AIFA: Giorgio Palù lascia la presidenza
US Congress Launches Probe into Certain Drug Shortages
20 Feb
Pilot GMP Single Inspection Program
16 Feb
FDA’s Inspections of Foreign Drug Mfg Facilities
Ministero Salute: nominati su proposta di Schillaci i capi dipartimento
14 Feb
Le aziende farmaceutiche sono davvero tech? E quanto investiranno in innovazione?
Min. Salute Medicinali Veterinari 8 febbraio 2024 - Indicazioni operative Applicazione D. Lgs 7 dicembre 2023, n. 218
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