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14

Feb 2024

Progettazione di un impianto di Filtrazione e successiva convalida: dalla teoria alla pratica

A grande richiesta - Edizione aggiornata alle ultime novità 

Un’opportunità per aggiornare la propria visione dello stato dell’arte della filtrazione applicata ai processi farmaceutici con focus

- Stato dell'arte tecnologico - Convalida e gestione apparecchiature - Compliance regolatoria

Nella panoramica sarà considerata sia la filtrazione sterilizzante, sia quella particellare, effettuata con cartucce e con moduli di profondità.

La filtrazione sterilizzante è ancora una tematica complessa e in un continuo divenire, come è evidenziato sia dalle richieste regolatorie, non ultimi i requisiti del nuovo Annex I,  sia dall’evoluzione delle più recenti tecnologie costruttive.

Una parte importante sarà dedicata alla convalida e gestione dei filtri dato il ruolo fondamentale di questi aspetti.

Si cercherà di rispondere al quesito diffuso “Make or Buy evidenziando i compiti specifici del produttore ed utilizzatore

Training adatto a tutti coloro che per professione si confrontano con problematiche relative ai filtri. In particolare a chi si occupa di Produzione,  Ricerca & Sviluppo, Quality Assurance & Quality Control, Ingegneria e Manutenzione

Agenda prelimnare (h 9 - 13)

  • Definizioni e concetti base
  • Fondamenti teorici
  • Fitrazione diretta
  • Intercettazione
  • Impatto inerziale
  • Intercettazione diffusionale
  • Fitrazione tangenziale
  • 2D e 3D
  • Aspetti regolatori
  • Differenza tra filtro Nominale ed assoluto
  • Differenza tra filtro Assoluto particellare e Sterilizzante
  • FDA e European Guidelines of aseptic Drug Filtration
  • Annex 1
  • Processi e Filtri
  • Case history & Esempi pratici
  • Convalida
  • Make or Buy?
  • Compiti del produttore e dell’utilizzatore
  • Conclusioni finali - Q&A

Previste Sessioni di discussione con il docente sulle tematiche espresse e sui casi di studio sviluppati.



Webinar Live Training (9 - 13) che garantirà un confronto diretto con l'esperto professionista (Cesare Fraschini)  e gli altri partecipanti per condividere informazioni, contenuti e sanare dubbi in tempo reale.

Sarà una buona occasione per lo scambio delle reciproche esperienze e ci sarà la possibilità di inviare in anticipo i propri quesiti che verranno presi in esame durante la giornata, allo scopo di fornire proposte utili ad ottenere la compliance regolatoria.

Garantite la vostra presenza registrandovi on line: riceverete informazioni pertinenti ed istruzioni per il collegamento al webinar.

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Costo singolo di partecipazione: 200 + IVAPartecipazione gratuita Associati CPA (Convenzione 2024).

3 o più persone del vostro Team desiderano partecipare? Contattateci, abbiamo un'offerta progettata su misura a livello aziendale

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