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News dal mondo

26

Feb

AIFA: Step 1 della call for review sulla nitrosammine: valutazione del rischio

Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha richiesto che tutti i titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) dei medicinali contenenti sostanze attive di sintesi chimica e anche di derivazione biologica, procedano con una revisione dei loro medicinali per la possibile contaminazione da nitrosammine. Questo processo è denominato "call for review" ed è un esercizio in corso iniziato nel settembre 2019...[AIFA]

06

Mag

EDQM - New policy for the development of monographs on medicinal products containing chemically defined active substance salts or bases/acids

At its 169th session (March 2021), the European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) Commission approved a new...

05

Mag

EU Draft report on a pharmaceutical strategy for Europe

Draft report on a pharmaceutical strategy for Europe [2021/2013(INI) – Rev. 26 aprile...

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