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News dal mondo

23

Gen

Produzione di API: processi, rischi e scenari futuri

Gli API (Active Pharmaceutical Ingredients) sono le materie prime farmacologicamente attive la cui qualità e tracciabilità è di fondamentale importanza. Secondo la normativa attualmente vigente, D.lgs 219/2006, in Italia, la produzione e importazione di API devono essere autorizzate dall’autorità regolatoria competente (AIFA)...[NotiziarioChimicoFarmaceutico]

20

Apr

US FDA Draft Guidance on Establishing Impurity Specifications for Antibiotics

FDA issued the draft guidance for industry, Establishing Impurity Specifications for Antibiotics. This...

20

Apr

Alfasigma cede a Fine Foods il 100% di Sofar

Alfasigma S.p.A. comunica di aver sottoscritto un accordo per la cessione del 100% del capitale...

17

Apr

Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate

È stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale il Decreto ministeriale 2 aprile 2026, con il...

17

Apr

Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'

"Un tema molto attuale riguarda il rischio di carenza di farmaci e principi attivi, anche alla luce...

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