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08

Mag

Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”

Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci e riduzione della dipendenza da Cina e India per i principi attivi...

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Il ritorno della politica industriale del farmaco

Accanto agli aspetti sanitari, Gemmato ha posto con forza anche il tema della dipendenza europea dalle importazioni di principi attivi.

"Oggi l’80% dei principi attivi arriva da Cina e India", ha osservato il sottosegretario, sostenendo la necessità di recuperare capacità produttiva nazionale ed europea nel settore della chimica farmaceutica. Il riferimento è a un tema diventato centrale dopo la pandemia e le recenti tensioni geopolitiche, che hanno evidenziato la vulnerabilità delle filiere globali del farmaco.

Secondo Gemmato, l’Europa avrebbe progressivamente rinunciato a una parte della propria produzione industriale privilegiando logiche di riduzione dei costi, con effetti che oggi pongono problemi di autonomia strategica e sicurezza degli approvvigionamenti.

Una riforma che intreccia sanità e competitività

Le dichiarazioni del sottosegretario confermano come il futuro Testo unico venga ormai presentato non soltanto come un intervento tecnico di riordino normativo, ma come uno strumento destinato a incidere contemporaneamente su accesso alle cure, sostenibilità del sistema e politica industriale del farmaco.

Un’impostazione che riflette il crescente intreccio tra temi sanitari, competitività produttiva e sicurezza strategica delle forniture farmaceutiche, diventato uno degli assi centrali del dibattito europeo dopo gli anni della pandemia....[DottNet]

08

Mag

Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'

"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...

08

Mag

Precursori droghe,: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026

Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...

07

Mag

AIFA - Sistema informatico Workflow Officine Materie Prime - aggiornamento

Tutte le officine farmaceutiche di produzione e/o importazione materie prime sono tenute a trasmettere...

30

Apr

AIFA pubblica il Terzo Position Paper sui farmaci biosimilari

È online il terzo Position Paper AIFA sui farmaci biosimilari. L’aggiornamento del documento...

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