News dal mondo

17

Mar

EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting

Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap

  • EMA annual report 2025

  • Preparations for implementation of the new EU pharmaceutical legislation

  • Electronic product information implementation roadmap

  • EMA reports on stakeholder engagement activities 2024-2025

  • Monitoring EMA’s independence policies

  • Impact of war in the Middle East

  • Executive Director vacancy notice

  • Clinical trials in the EU

08

Mag

Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'

"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...

08

Mag

Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”

Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...

08

Mag

Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026

Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...

08

Mag

US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday unveiled a one-day inspectional assessment...