News dal mondo
06
Mar
Testo unico Legislazione Farmaceutica,: assegnato alla X Commissione Senato
La V Commissione Bilancio del Senato della Repubblica ha espresso parere favorevole al disegno di legge delega per il Testo Unico della legislazione farmaceutica, promosso dal Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato. Un passaggio che segna un ulteriore avanzamento del provvedimento con l’avvio dei lavori parlamentari. Nella seduta del 4 marzo il disegno di legge delega è stato assegnato alla X Commissione permanente in sede referente, con la contestuale nomina del relatore. “Procede spedito il percorso di riordino della normativa farmaceutica, un intervento organico volto a razionalizzare un quadro legislativo oggi frammentato” – ha dichiarato il Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato – “L’obiettivo è semplificare e rendere più coerente la disciplina del settore, garantendo ai cittadini equità e tempestività nell’accesso ai farmaci e rafforzando al tempo stesso l’efficienza e la sostenibilità della filiera”. Parallelamente all’iter parlamentare, continua il lavoro tecnico presso il ministero della Salute per accompagnare le prossime fasi di confronto istituzionale e approfondimento normativo, con l’obiettivo di arrivare a una disciplina più organica e moderna del settore farmaceutico nazionale. [ADNKronos]
08
Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...
08
Mag
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...
08
Mag
Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...
08
Mag
US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday unveiled a one-day inspectional assessment...
le ultime news
20 Mar
Iran, blocco Hormuz su produzione farmaci: 'se dura ci sarà impatto tra 6 mesi'
19 Mar
Nuove norme UE sui farmaci: più incentivi all’innovazione e controllo della disponibilità
19 Mar
As Iran war squeezes Middle East drug shipments, experts warn of longer-term effects on US manufacturing, generics
19 Mar
Farmalabor: investiti 8,5 milioni in un progetto per le malattie rare
17 Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
13 Mar
Dal China all’India-shoring, il rischio di una nuova dipendenza
11 Mar
EU Finalizes Pharma Reform Package, Clarifies New Rules On Modular Market Protection
11 Mar
PFAS restriction proposal: ECHA’s Socio-Economic Analysis Committee agrees its draft opinion