News dal mondo
11
Mar
Farmaci - Gemmato: In cantiere anche un ritorno nazionale alla chimica farmaceutica di base
Il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato è intervenuto durante la presentazione del Rapporto Censis-Federfarma Si punta a rivedere il Testo unico per la legislazione farmaceutica, per mettere in sicurezza la filiera. In cantiere anche un ritorno nazionale alla chimica farmaceutica di base, per affidarsi meno all'importazione dall'estero dei principi attivi Il ritorno della chimica farmaceutica di base nazionale In ultimo, tra le prossime direttrici del governo il sottosegretario Gemmato ha citato un tema "geopolitico e strategico". "L'Italia oggi, nonostante sia il primo Paese produttore di farmaci in Europa, importa dall'India e dalla Cina quasi l’80% dei principi attivi per allestire farmaci salvavita. Se noi dovessimo avere una crisi diplomatica con questi Paesi e dovessero smettere di inviare questi prodotti, noi avremmo un orizzonte di qualche settimana e poi rimarremmo senza possibilità di formulare farmaci salvavita. Visto che le guerre si combattono anche in questo modo, rischieremmo di constatare sulla nostra pelle questa problematica”. “La Farmaceutica può diventare un elemento di contrasto in questo senso. Per questo all'interno del Testo unico sulla legislazione farmaceutica ci vogliamo riappropriare della grande tradizione della chimica farmaceutica di base, immolata per il risparmio di pochi centesimi, che ci ha portato a decentralizzare questa produzione”, ha concluso...[IlFarmacista]
08
Mag
Farmaceutica, Gemmato: 'per Testo unico deadline entro dicembre'
"Il Testo unico sulla legislazione farmaceutica, che ha come obiettivo quello compendiare 800 fra...
08
Mag
Min. Salute Gemmato: “Testo unico farmaceutico entro dicembre 2026”
Il sottosegretario alla Salute indica la tabella di marcia della riforma. Al centro accesso ai farmaci...
08
Mag
Precursori droghe: controllo esteso a 9 nuove sostanze dal 18 settembre 2026
Regolamento delegato (UE) 2026/314 della Commissione del 9 febbraio 2026 recante modifica del regolamento...
08
Mag
US FDA Launches One-Day Inspectional Assessments to Strengthen and Expand Oversight
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday unveiled a one-day inspectional assessment...
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