News dal mondo
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Mar
EMA Management Board: highlights of March 2026 meeting
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap EMA annual report 2025 Preparations for implementation of the new EU pharmaceutical legislation Electronic product information implementation roadmap EMA reports on stakeholder engagement activities 2024-2025 Monitoring EMA’s independence policies Impact of war in the Middle East Executive Director vacancy notice Clinical trials in the EU
Board adopts Agency’s 2025 annual report and notes electronic product information implementation roadmap
Apr
Sostanze stupefacenti, il Ministero aggiorna le tabelle: inclusa la classe dei Nitazeni tra le sostanze vietate
È stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale il Decreto ministeriale 2 aprile 2026, con il...
Gemmato: 'Iran. Rschio carenze farmaci, legge delega per rafforzare produzione nazionale. Convocherò tavolo'
"Un tema molto attuale riguarda il rischio di carenza di farmaci e principi attivi, anche alla luce...
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Farmaci salvavita, l’Italia dipende all’80% da Cina e India. Gemmato: «Poche settimane di autonomia in caso di crisi»
L’Italia è seconda in Europa per produzione farmaceutica, con 56 miliardi di valore della...
Guerre e filiera vulnerabile: l’industria farmaceutica italiana cerca le contromisure
Non sono rose e fiori ma nemmeno, per ora, lacrime e sangue. L’industria farmaceutica italiana,...
le ultime news
27 Feb
US FDA Announces the 2026 QMM Prototype Assessment Protocol Evaluation Program
Quantum computing nelle life sciences: a Milano un convegno per l’industria farmaceutica
24 Feb
Industry clamors for clearer guidance on transition to ICH M4Q(R2)
23 Feb
USA . La Corte Suprema boccia i dazi globali di Trump: cosa cambia e perché il pharma resta nel mirino
20 Feb
NerPharma acquistata da un colosso farmaceutico francese
Generic industry against giving fee breaks to firms setting up operations in the US
US FDA: svolta storica: basterà un solo studio registrativo per approvare i nuovi farmaci
11 Feb
AIFA - Aggiornamento della Nota esplicativa relativa alla procedura del “silenzio/assenso” in accordo con la nuova EC Classification Guideline sulle variazioni
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