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News from the world

23

Jan

Produzione di API: processi, rischi e scenari futuri

Gli API (Active Pharmaceutical Ingredients) sono le materie prime farmacologicamente attive la cui qualità e tracciabilità è di fondamentale importanza. Secondo la normativa attualmente vigente, D.lgs 219/2006, in Italia, la produzione e importazione di API devono essere autorizzate dall’autorità regolatoria competente (AIFA)...[NotiziarioChimicoFarmaceutico]

09

Mar

US FDA drafts guidance on best practices for responding to inspection observations

The US Food and Drug Administration (FDA) has released a draft guidance detailing how manufacturers should...

09

Mar

Intelligenza Artificiale e salute: le agenzie regolatorie al centro della rivoluzione farmaceutica

L’introduzione dell’Intelligenza Artificiale (IA) nella medicina e nella farmaceutica sta...

06

Mar

Testo unico Legislazione Farmaceutica,: assegnato alla X Commissione Senato

La V Commissione Bilancio del Senato della Repubblica ha espresso parere favorevole al disegno di legge...

04

Mar

ECHA’s Risk Assessment Committee adopts its opinion on PFAS restriction proposal

The European Chemicals Agency’s (ECHA) Risk Assessment Committee (RAC) has concluded its evaluation...

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