News from the world
14
Jan
China publishes guidelines in push to reform regulations by 2027
he Chinese government has published guidelines intended to accelerate the reform of drug and medical device regulation in the country. China’s General Office of the State Council issued the document and seeks to enhance the legal and regulatory frameworks for drug and medical device supervision improve the quality and efficiency of the review and approval processes for innovative drugs and devices by 2027....[China MNPA]
04
Feb
Doc diventa Doc Pharma e acquisisce prodotti Geopharma
Doc, azienda farmaceutica italiana specializzata nella commercializzazione del farmaco generico, amplia...
03
Bussola dell'UE per riconquistare competitività e garantire prosperità sostenibile
Il 29 gennaio 2025 la Commissione Europea ha pubblicato la Bussola della Competitività: una comunicazione...
30
Confezioni anticontraffazione farmaci: CdM approva decreto legislativo
Il Consiglio dei Ministri ha approvato, in esame definitivo, il decreto legislativo di adeguamento della...
27
Sostanze attive per Farmaci Veterinari: aggiornamento norme europee sulle buone prassi di fabbricazione in arrivo. Bozza Reg EU
Entro il primo trimestre del 2025, la Commissione Europea adotterà un regolamento sulle sostanze...
latest news
04 Feb
03 Feb
30 Jan
27 Jan
24 Jan
US CDER announces new guidance agenda for 2025
21 Jan
All’esame del Consiglio le proposte di riforma della legislazione farmaceutica
17 Jan
WHO outlines best practices for continuous manufacturing
US FDA - Use of a Type V Drug Master File for Model Master File Submissions to Support Abbreviated New Drug Applications
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