Il "rischio nitrosammine" è conseguenza della carenza di un robusto approccio scientifico, basato sulla conoscenza della chimica dei processi, che individui precocemente il rischio della presenza d'impurezze mutagene.
FDA, EMA e le collegate Agenzie Nazionali hanno delineato un piano sistematico per valutare, per prodotti sul mercato, il "rischio nitrosammine", con l'obbligo di informare le autorità competenti e mettere in atto azioni correttive adeguate, inclusa un'adeguata strategia di controllo. È prevedibile che la valutazione del "rischio nitrosammine" diventi in futuro un requisito per i prodotti di custom synthesis e in sviluppo.
Questo webinar, con il supporto di esperti industriali in ambito QA, QC e Produzione, si propone di:
- Inserire il "rischio nitrosammine" nell'ambito generale del Mutagenic Risk Assessment
- Approfondire gli aspetti chimici tramite case studies, essendo la maggior fonte di nitrosammine il processo stesso
- Affrontare tramite case studies i temi di chimica analitica necessari a garantire, dove richiesto, un'adeguata strategia di controllo
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PROGRAMMA
9.00-9.30 Quadro Regolatorio e Mutagenic Risk Assessment [Damiano Papini]
- ICH M7 implicazioni regolatorie
- Nitrosammine: aggiornamento sui requisiti e scadenze regolatorie
- Linee Guida APIC "Risk Assessment for presence of N-nitrosamines in APIs"
9.30-10.45 Process Chemistry e Mutagenic Risk Assessment [Paul Wiedenau]
- ICH M7 e Mutagenic Risk Assessment in pratica
- Caso specifico delle nitrosammine
- Formazione di Nitrosammine
- Come minimizzare il rischio di contaminazione
- Control strategy
10.45-11.00 Coffe Break 11.00-11.15 Sessione Q&A
11.15-12.30 Chimica Analitica e Mutagenic Risk Assessment [Francisco Casado Moreno]
- Analisi di Nitrosammine, requisiti strumentali.
- Approcci analitici, metodi esistenti e possibili casi specifici;
- Validazione del metodo analitico per determinazione delle nitrosammine. Scelta dell'approccio più idoneo.
12.30-12.45 Sessione Q&A
[Con il supporto di APTUIT Italy]
Webinar Live Training (9.00 - 13.00) che garantirà un confronto diretto con i relatori [esperti industriali in ambito QA, QC e Produzione] e gli altri partecipanti per condividere informazioni, contenuti e sanare dubbi in tempo reale.
Garantite la vostra presenza registrandovi on line: riceverete informazioni pertinenti ed istruzioni per il collegamento al webinar.
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Il costo singolo di partecipazione è di 150 Euro + IVA per gli Associati CPA e 250 + IVA per i NON associati
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